Takashi Hiiragi

Takashi Hiiragi

PI

Position
特別招へい教授
Research Field
Developmental Biology

研究概要

生命システムの特徴の一つは、対称性を破り、高度に秩序立った形態やパターンを創り出すことで、自己組織化と呼ばれています。私たちの研究室では、哺乳類の初期胚を用いて、多細胞生物の自己組織化の設計原理を理解することを目指しています。

これまでに私たちは、哺乳類の初期発生における形態形成や遺伝子発現は、予め決められているのではなく、時空間で確率論的に変動することを明らかにしてきました(図1)。しかし、こうしたゆらぎを乗り越えて、胚が適切なタイミングで適切な大きさや形、パターンを確実に獲得する仕組みは未だ明らかになっていません。私たちの研究室では、分子や細胞レベルのシグナルと物理的なシグナルがどのようにして動的にスケールを超えて結びつき、生体の自己組織化を導くかを明らかにするために、生物学と物理学、数学を融合した研究基盤を築いてきました(図2)。これを基に、哺乳類の発生において、種間で保存されている原理と異なる機構を明らかにします。まず、霊長類の初期胚の一細胞オミックスデータと最先端顕微鏡により得られる形態変化や細胞系譜の4次元データを統合し、発生アトラスを一細胞解像度で描きます。

私たちは、発生学や遺伝学に加えて顕微鏡技術や生物物理学的手法、数理モデルを含めた幅広い実験技法を取り入れ、発生生物学や細胞生物学における根本的課題に分子、細胞、システムレベルで取り組みます。

図1

図1. マウス胚盤胞のパターン形成時には細胞間でゆらぎのある遺伝子発現が見られる。ここでは細胞内のNanog (緑)、Gata6 (赤)、Serpinh1 (青) が標識されている。

図2

図2. 8細胞期のマウス胚における対称性の破れ。細胞膜上にEzrin (赤) で標識されるアピカル膜ドメインが出現している。緑はアクチン。

論文

Chan, C.J., Costanzo, M., Ruiz-Herrero, T., Mönke, G., Ryan, P., Bergert, M., Diz-Muñoz, A., Mahadevan, L. and Hiiragi, T. (in press). Hydraulic control of mammalian embryo size and cell fate, Nature.

Korotkevich, E., Niwayama, R., Courtois, A., Friese, S., Berger, N., Buchholz, F. and Hiiragi, T. (2017). The Apical Domain Is Required and Sufficient for the First Lineage Segregation in the Mouse Embryo, Developmental Cell, 40, 235–247.

Maître, J.-L., Turlier, H., Illukkumbura, R., Eismann, B., Niwayama, R., Nedelec, F. and Hiiragi, T. (2016). Asymmetric division of contractile domains couples cell positioning and fate specification,Nature 536, 344–348.

Maître, J.-L., Niwayama, R., Turlier, H., Nédélec, F. and Hiiragi, T. (2015). Pulsatile cell-autonomous contractility drives compaction in the mouse embryo, Nat Cell Biol,17, 849–855.

Ohnishi, Y., Huber, W., Tsumura, A., Kang, M., Xenopoulos, P., Kurimoto, K., Oleś, A.K., Araúzo-Bravo, M.J., Saitou, M., Hadjantonakis, A.-K. and Hiiragi, T. (2014). Cell-to-cell expression variability followed by signal reinforcement progressively segregates early mouse lineages, Nat Cell Biol, 16, 27–37.

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