ゲノム情報から革新的医療へ
研究概要
ゲノム解析技術の急速な進化により、希少疾患，多因子疾患，がんといった様々な疾患の理解が深まっています。ゲノム解読の究極のゴールは，実際に人を病から解放することです。未知に溢れた生命の基本設計図の作動原理を深く読み解き，将来的には創薬・医療・ヘルスケアに革新をもたらすことを目指します。
論文・出版物 
- Hirabayashi S, Bhagat S., Matsuki Y, Takegami Y, Uehata T, Kanemaru A, Itoh M, Shirakawa K, Takaori-Kondo A, Takeuchi O, Carninci P, Katayama S, Hayashizaki Y, Kere J, Kawaji H, Murakawa Y. NET-CAGE Characterizes Dynamics and Topology of Human Transcribed Cis-regulatory Elements. Nature Genetics 51, 1369-1379 (2019)
- Yoshihara M, Araki A, Kasama Y, Sunayama M, Abe M, Nishida K, Kawaji H, Hayashizaki Y, Murakawa Y. Hotspots of de novo point mutations in induced pluripotent stem cells. Cell Reports, 21, 308-315. (2017)
- Rybak-Wolf A (#), Jens M (#), Murakawa Y (#), Herzog M, Landthaler M, Rajewsky N. A variety of Dicer substrates in human and C.elegans. Cell 159, 1153-1167 (2014) (#co-first authors)
ニュース
採用情報
当研究グループでは、研究スタッフ、大学院生（京都大学医学研究科博士課程、修士課程）、学部生を募集しています。熱意のある方を歓迎します。 興味のある方は「Contact」よりご連絡ください。ラボ見学も随時受け付けています。 募集要項などの情報は、以下のリンク先をご覧ください。
